总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
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注册证编号
浙械注准20162400520
注册人名称
浙械注准20162400520
注册人住所
浙江省温州经济技术开发区新一路55号
生产地址
浙江省温州经济技术开发区新一路55号
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
管理类别
第二类
型号规格
40ml 试剂1:1×30ml,试剂2:1×10ml;80ml 试剂1:1×60ml,试剂2:1×20ml;120ml 试剂1:2×45ml,试剂2:1×30ml;320ml 试剂1:4×60ml,试剂2:2×40ml;320ml 试剂1:3×80ml,试剂2:2×40ml;735测试/盒(228ml) 3×245测试/盒(试剂1:3×57ml 试剂2:3×19ml);70测试/盒(24ml) 1
结构及组成
试剂1:硫代-氧化型辅酶Ⅰ;试剂2:还原型辅酶Ⅰ、
叠氮钠、3a-羟基类固醇脱氢酶;校准品:甘氨胆酸钠。
适用范围
用于体外定量检测人血清中总胆汁酸的含量。
产品储存条件及有效期
试剂在2℃~8℃(避光)条件下保存,有效期12个月;
校准品在2℃~8℃(避光、密封)条件下保存,有效期
18个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-08
有效期至
2026-06-29
变更情况
注册人住所由温州经济技术开发区白云山路51号变更为浙江省温州经济技术开发区新一路55号;生产地址由温州经济技术开发区白云山路51号变更为浙江省温州经济技术开发区新一路55号;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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