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游离甲状腺素（FT4）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
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注册证编号
京械注准20162400990
注册人名称
京械注准20162400990
注册人住所
北京市北京经济技术开发区凉水河二街8号院4号楼3层101-301、302（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
生产地址
天津市北辰区永康道12号2号楼1层、4层,北京市通州区科创东五街2号14幢4层,北京市通州区科创东五街2号13幢2层F2C
产品名称
游离甲状腺素（FT4）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
注：校准品靶值批特异，具体浓度详见靶值单。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中游离甲状腺素（FT4）的含量。
产品储存条件及有效期
在2℃～8℃储存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-08-05
有效期至
2026-08-04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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