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胃泌素17测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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注册证编号
鲁械注准20192400294
注册人名称
鲁械注准20192400294
注册人住所
山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号
生产地址
山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号1F-A、2F-A、3F-A
产品名称
胃泌素17测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒。
结构及组成
无
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆或全血中胃泌素17的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于4~30℃，铝箔袋密封状态下存放，有效期18个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2023-01-05
有效期至
2024-06-05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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