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铁蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
国械注准20173401571
注册人名称
国械注准20173401571
注册人住所
杭州市西湖区振中路210号
生产地址
杭州市西湖区振中路210号；杭州市临安区开源街8号3幢（仓库地址）
产品名称
铁蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒，100人份/盒
结构及组成
试剂1（R1）、试剂2（R2）、试剂M、校准品1、校准品2、质控品L、质控品M、质控品H
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中铁蛋白，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期12个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-04-15
有效期至
2022-12-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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