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总蛋白测定试剂盒(双缩脲比色法)
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注册证编号
粤食药监械（准）字2009第2400301号
注册人名称
粤食药监械（准）字2009第2400301号
注册人住所
广州市番禺区南村镇兴业路8号（迎宾所）
生产地址
广州市番禺区南村镇兴业路8号（迎宾所）
产品名称
总蛋白测定试剂盒(双缩脲比色法)
管理类别
第二类
型号规格
4×120 ml/盒、8×120 ml/盒、4×90 ml/盒、8×90 ml/盒、5×70 ml/盒、10×70 ml/盒
结构及组成
试剂盒为液体单试剂剂型。主要成分为五水硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠。
适用范围
适用于人体血清中总蛋白浓度的测定。
产品储存条件及有效期
试剂盒应贮存在2℃～35℃无腐蚀性气体的仓库中，未开封有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2009-05-06
有效期至
2013-05-06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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