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无菌液体伤口敷料

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注册证编号
鄂械注准20232144677
注册人名称
鄂械注准20232144677
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.2期11号厂房18层1号(一址多照)
生产地址
山东省德州市德城区黄河涯工业园二十里铺村105国道东侧(委托生产)
产品名称
无菌液体伤口敷料
管理类别
第二类
型号规格
CMC250C(冲洗型),CMC190C(冲洗型)
结构及组成
本品由羧甲基纤维素钠、聚山梨酯80、纯化水组成。
适用范围
通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤非慢性创面的护理。所含成分不具有药理作用,不可被人体吸收。产品经湿热灭菌,无菌提供。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2023-12-14
有效期至
2028-12-13
变更情况
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
无菌液体伤口敷料是一种用于覆盖和保护伤口的医疗器械产品。它具有以下特点: 1. 无菌性:无菌液体伤口敷料采用无菌包装,确保产品在使用前保持无菌状态,有效预防感染。 2. 渗透性:无菌液体伤口敷料具有良好的渗透性,可以让伤口自由呼吸,促进伤口愈合。 3. 透明度:无菌液体伤口敷料具有高透明度,可以观察伤口的愈合情况,方便医生进行观察和治疗。 4. 柔软性:无菌液体伤口敷料具有柔软性,适合贴合不规则形状的伤口,提供舒适的使用体验。 无菌液体伤口敷料的主要组成成分包括聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、水和抗菌剂等。这些成分具有良好的生物相容性,不会对伤口造成刺激或过敏反应。 根据不同的伤口类型和需求,无菌液体伤口敷料可以分为多种类型,如透明型、水凝胶型和硅胶型等。透明型无菌液体伤口敷料适用于浅表伤口和创面较小的患者,可以观察伤口的愈合情况。水凝胶型无菌液体伤口敷料适用于干燥伤口,可以提供湿润环境促进伤口愈合。硅胶型无菌液体伤口敷料适用于有分泌物的伤口,可以吸收分泌物并保持伤口清洁。 总之,无菌液体伤口敷料是一种方便、安全、有效的伤口护理产品,可以提供良好的伤口保护和促进伤口愈合的效果。
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