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棒状杆菌检测试剂盒

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注册证编号
湘械注准20192400135
注册人名称
湘械注准20192400135
注册人住所
长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋西区三楼
生产地址
长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼
产品名称
棒状杆菌检测试剂盒
管理类别
第二类
型号规格
型号:TDR CB-64、TDR CB-96、TDR CB-128、TDR CB-ID、TDR CB-AST。包装规格:10测试/盒。
结构及组成
棒状杆菌检测试剂盒主要由试验卡、微生物培养液(生化培养液和(或)普通药敏培养液)组成。试验卡主要成分:生化试验孔主要成分由多种糖、醇、苷、氨基酸组成。药敏试验孔主要成分由多种抗生素组成。生化培养液主要成分由氯化钠、去离子水组成。普通药敏培养液主要成分由酪蛋白酸水解物、牛肉浸出物、葡萄糖、可溶性淀粉、无机离子、去离子水组成。
适用范围
棒状杆菌检测试剂盒主要用于临床棒状杆菌鉴定和/或药敏测试。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2-8℃避光保存,有效期12个月;常温避光保存稳定3个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-01-26
有效期至
2024-05-07
变更情况
变更时间:2022-01-26 变更内容:"变更注册1.1变更适用机型:由“TDR CB-96 适用机型:TDR 细菌鉴定及药敏测试仪和自动微生物分析系统 TDR-1002、TDR-200B、TDR-200B PLUS、TDR200B2、TDR-200C、TDR-200C PLUS、TDR-300B、TDR-300BPLUS、TDR-300C、TDR-300C PLUS。”变更为“TDR CB-96 适用机型:细菌鉴定及药敏测试仪(TDR-200B2)、自动微生物分析系统 (TDR-300B PLUS)、全自动微生物鉴定药敏分析仪(AF-600、AF-660、AF-300、AF-360 )。 ”1.2变更产品技术要求:详见附件1。1. 3变更产品说明书:详见附件2。" 变更时间:2021-04-09 变更内容:1、变更申请人名称由“湖南长沙天地人生物科技有限公司”变更为“湖南迈瑞医疗科技有限公司”。2、变更申请人住所由“长沙高新开发区桐梓坡西路229号麓谷国际工业园A2栋2楼”变更为“长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋西区三楼”。 变更时间:2021-07-26 变更内容:1、变更生产地址由“长沙市高新开发区桐梓坡西路229号麓谷国际工业园A2栋1楼、2楼”变更为“1、长沙市高新开发区桐梓坡西路229号麓谷国际工业园A2栋1楼、2楼 2、长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼”。 变更时间:2021-12-21 变更内容:1、变更生产地址由“1、长沙市高新开发区桐梓坡西路229号麓谷国际工业园A2栋1楼、2楼 2、长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼”变更为“长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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