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缺血修饰白蛋白测定试剂盒（游离钴比色法）
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注册证编号
晥械注准20172400087
注册人名称
晥械注准20172400087
注册人住所
合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C
生产地址
合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C
产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒（游离钴比色法）
管理类别
第二类
型号规格
R1：1×15ml R2：1×5mlR1：1×30ml R2：1×10mlR1：1×45ml R2：1×15mlR1：1×60ml R2：1×20mlR1：2×30ml R2：2×10mlR1：2×45ml R2：1×30mlR1：2×45ml R2：2×15mlR1：3×30ml R2：3×10mlR1：2×60ml R2：1×40mlR1：2×60ml R2：2×20mlR1：3×45ml R2：3×15mlR1：3×50ml R2：1×50mlR1：3×50ml R2：2×25mlR1：4×45ml R2：2×30mlR1：5×45ml R2：3×25mlR1：4×60ml R2：2×40mlR1：4×60ml R2：4×20mlR1：3×80ml R2：2×40mlR1：12×60ml R2：4×60mlR1：1×750ml R2：1×250mlR1：1×3750ml R2：1×1250mlR1：5×18ml R2：5×6ml（360测试）R1：10×18ml R2：10×6ml（720测试）
结构及组成
R1：缓冲液、氯化钴 R2：DTT 校准液、质控品：缺血修饰白蛋白(可选)
适用范围
用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白（IMA）的含量。
产品储存条件及有效期
于2℃-8℃避光密封保存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
安徽省食品药品监督管理局
批准日期
2017-08-07
有效期至
2022-08-06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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