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游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free-β-HCG）测定试剂盒（电化学发光免疫分析法）
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注册证编号
京械注准20192400187
注册人名称
京械注准20192400187
注册人住所
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街9号10号楼208室
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街9号10号楼205室、207室、209、210室
产品名称
游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free-β-HCG）测定试剂盒（电化学发光免疫分析法）
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
附件
适用范围
试剂盒用于体外定量测定人体血清样本中游离绒毛膜促性腺激素beta; 亚单位（Free-beta;-HCG）的含量。
产品储存条件及有效期
2～8℃避光保存，避免冷冻，可稳定保存15个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-10-20
有效期至
2029-05-22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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