戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(捕获酶联免疫法)
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注册证编号
国械注准20163401733
注册人名称
国械注准20163401733
注册人住所
上海市闵行区向阳路888号
生产地址
上海市闵行区颛桥镇向阳路888号C幢、E幢、G幢
产品名称
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(捕获酶联免疫法)
管理类别
第三类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒
结构及组成
试剂盒含抗人IgM微孔板、酶结合物、阳性对照血清、阴性对照血清、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、不干胶纸片。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本产品用于体外定性检测人血清戊型肝炎病毒IgM抗体。
产品储存条件及有效期
试剂盒应置2~8℃中避光保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-07-08
有效期至
2026-07-07
变更情况
2017-03-10 “生产地址:上海市闵行区颛桥镇向阳路888号”变更为“生产地址:上海市闵行区颛桥镇向阳路888号C幢、E幢、G幢”。
2022-04-01 “注册人名称:上海荣盛生物药业有限公司”变更为“注册人名称:上海荣盛生物药业股份有限公司”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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