心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)
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注册证编号
苏械注准20152400861
注册人名称
苏械注准20152400861
注册人住所
中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C24楼
生产地址
中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C24楼
产品名称
心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒,50人份/盒
结构及组成
1)心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒:内含20人份/50人份的试剂卡,IC卡1个,说明书1份,样本检测液20人份/50人份。2)试剂卡由塑料卡壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、标记物垫(主要材质为玻璃纤维,上喷有鼠抗人H-FABP单抗纳米微球荧光探针(微球固含量0.5%,1:40稀释)、检测膜(主要材质为硝酸纤维素膜,上喷有鼠抗人H-FABP单克隆抗体(1.5mg/mL)和羊抗鼠免疫球蛋白G(IgG)多克隆抗体(1.0 mg/mL))、吸水纸及聚苯乙烯(PVC)胶板组成。样本检测液375μL/人份,主要成分为磷酸盐(PBS)缓冲液,内含0.5%小牛血清白蛋白(BSA)和0.05%防腐剂Proclin-300(主要活性成分是2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮)。
适用范围
本心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒适用于临床体外定量检测人全血/血清/血浆中H-FABP的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒中试剂卡在铝箔袋密封状态下存放于2℃-8℃,有效期为18个月;如果未超过铝箔袋包装上印刷的有效日期,封存在铝箔袋包装中的试剂卡可在室温下(2℃-30℃)稳定保存30天。运输过程中温度变化(<37℃)对产品质量无影响。铝箔袋拆封后的试剂卡,产品稳定时间为1小时。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-06-21
有效期至
2025-04-13
变更情况
2023-06-21生产地址变更 由“中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C24楼(产证第7栋)第3层、顶层”变更为“中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C24楼”
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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