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医用脱脂纱布垫

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注册证编号
豫械注准20242140365
注册人名称
豫械注准20242140365
注册人住所
河南省濮阳市濮阳县庆祖镇工业园区8号
生产地址
河南省濮阳市濮阳县庆祖镇工业园区8号
产品名称
医用脱脂纱布垫
管理类别
第二类
型号规格
型号:无菌Ⅰ-A型、无菌Ⅰ-B型、非无菌Ⅰ-A型、非无菌Ⅰ-B型,规格:长(2~100)cm×宽(2~60)cm; 型号:无菌Ⅱ-A型、无菌Ⅱ-B型、非无菌Ⅱ-A型、非无菌Ⅱ-B型,规格:长(3~120)cm×宽(2~120)cm×层数(1~16)层。”具体规格见单包装。
结构及组成
医用脱脂纱布垫根据所用原材料不同分Ⅰ型、Ⅱ型两种型号。以脱脂棉纱布中间加医用脱脂棉制成的纱布垫为Ⅰ型,带X射线经灭菌的为:无菌Ⅰ-A型,不带X射线经灭菌的为:无菌Ⅰ-B型,带X射线非灭菌的为:非无菌Ⅰ-A型,不带X射线非灭菌的为:非无菌Ⅰ-B型;以医用脱脂棉纱布折叠缝制而成的纱布垫为Ⅱ型,带X射线经灭菌的为:无菌Ⅱ-A型,不带X射线经灭菌的为:无菌Ⅱ-B型,带X射线非灭菌的为:非无菌Ⅱ-A型,不带X射线非灭菌的为:非无菌Ⅱ-B型。
适用范围
供临床护创、吸湿用。Ⅰ-A型、Ⅱ-A型产品也可用于吸收手术过程中的体内渗出液,手术过程中承托器官、组织。非无菌型产品在使用前应进行灭菌。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2024-04-22
有效期至
2029-04-21
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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