贝登
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液
UDI数据信息下载
产品名称
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液
型号规格
（A瓶＋B瓶）：5mL＋140mg
产品描述
产品由AB瓶组成，A瓶为纯化水，贮存于加盖的西林瓶中；B瓶由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、甘露醇、海藻糖组成，以冻干粉形式贮存于盖的西林瓶中。西林瓶由低硼硅玻璃瓶、丁腈橡胶塞、铝盖组成。A瓶经湿热灭菌，B瓶经辐射灭菌，无菌提供。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20222141575
医疗器械注册人/备案人名称
湖南美媛本草生物工程有限公司
统一社会信息代码
91430100395393880C
主键编号
06972141997423202405131048310
最小销售单元产品标识
06972141997423
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-14
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-14
最小销售单元中使用单元的数量
3
使用单元产品标识
86972141997429
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C17010221606000189710000011
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
相关器械数据
精选商品
